临床试验显示 XenoPort 银屑病药品胃肠道副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病制剂虽然在中期前期研究者获得部分成功，但其表现成呼吸道之外的副作用用到机率极高。该的公司通过一个电话会议公布了研究者结果，称作有三分之一的高血压因为副作用重新考虑放射治疗，该的公司股价在经历该公司前 19% 的去年后在常规交易用到急剧下跌。

该的公司反驳，在该制剂 XP23829 的试验中，制剂两组慢普遍性脸部营养不良高血压用到过敏的不良反应是 22-40%，而安慰剂两组则为 15%。的公司称作，呼吸道重大事件，其中还包括眩晕，腹痛，呼吸困难等，是最类似的副作用。

Cowen 的公司的高盛 Schmidt 反驳纽约时报称作，XenoPort 似乎必须冲击这两项的标准银屑病放射治疗制剂，但应该停止消耗有限的海洋资源。高盛称作，对比其它制剂，XP23829 的表现并不能引人注意的优势，如这是 Celegene 的公司当年批准的银屑病制剂 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发普遍性硬化症制剂。

XenoPort 的公司反驳，预计将在到时开始晚期临床试验，并将在全球区域谋求密切合作关系，减慢该口服制剂的的发展。

银屑病是最普遍的自身诱发营养不良之一，但却难于放射治疗，高血压的脸部会下部，呈现成红色与深蓝色的绒毛，发痒或呕吐。根据新泽西州国立医疗卫生研究者院的估计，这种营养不良会冲击 2.0-2.6% 的新泽西州人口总数，而土著人的发病率更高。差不多 15% 的银屑病高血压事与愿违会的发展为银屑病普遍性哮喘，或其他关节问题。

XenoPort 反驳，800 mg 和 400 mg 两种血糖的制剂可以降低银屑病的严重某种程度。

新泽西州食品和制剂管理局在当年初批准了诺华的注射剂 Cosentyx 用以放射治疗银屑病。礼来正在开发的制剂 Ixekizumab 也用以放射治疗这种营养不良。加拿大的 Valeant 化工的公司购买了阿斯利康的晚期前期银屑病制剂 brodalumab 的营销权利，安进的公司曾在五月重新考虑了该制剂。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的交易额下降 25%，至其当年分水岭的 5 美元。

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出版人： 冯志华